При черепно-мозговой травме, сопровождающейся масштабным разрушением костей черепа необходимо замещать недостающий костный дефект для обеспечения физической защиты мозга. Травмы приводящие к таким последствиям, возникают в результате сильного удара, аварии, а также при огнестрельных ранениях. Индивидуальные титановые пластины обеспечивают надёжную защиту, в точности воспроизводя отсутствующий костный фрагмент.
Кроме того, индивидуальные пластины создают хороший косметический эффект, снижают риски послеоперационных осложнений, существенно упрощают технику операций, уменьшают время пребывания пациента на операционном столе.
В первую очередь, замещение фрагмента черепа (краниопластику) используют для закрытия посттравматических дефектов, полученных вследствие бытовых или огнестрельных ранений в области свода черепа, на 3-6 месяц после хирургической обработки.
В некоторых случаях замещения дефекта производят после хирургического лечения геморрагического инсульта, сопровождающегося энцефалотомией и клипированием сосудов головного мозга. Также краниопластика проводится после удаления злокачественных или доброкачественных опухолей таких как медуллобластома, менингиома, глиома, аденома, шваннома, краниофарингиома.
Наиболее часто производят резекцию височной кости, резекцию теменной кости или обеих костей. Таким образом замещают дефекты, которые распространяются височно-теменную область (височно-теменной дефект).
Такая операция является рутинной процедурой не превышающий 1 час операционного времени, чего нельзя сказать о пластике краниофасциальных дефектов.
Краниофасциальные дефекты считаются наиболее сложными ситуациями, при которых требуется замещение не только теменно-височной области, но и бровей и верхней стенки орбиты глаза.
Фиксация индивидуальных пластин для краниопластики может осуществляться не только титановыми винтами диаметром 1,5 мм, но и титановыми краниофиксаторами.
Необходимым условием является стихание постоперационного воспаления после трепанации черепа и удовлетворительное общее состояние пациента.
Основным этапом предоперационного планирования служит построение виртуальной 3D модели предоперационного дефекта. Ниже на рисунке приведён типичный пример височно-теменного дефекта требующего индивидуального подхода.
Таким образом, даже при смещении укладки пластина может быть адаптирована в том месте, где произошла её установка.
Производство пластины из сплава GRADE1, содержащего не менее 99,3% титана, позволяет добиться предельно высокой биосовместимости. Это объясняется тем, что GRADE1 и не содержит легирующих элементов типа ванадия и алюминия.
Пластины создаются по запатентованной технологии на базе зарегистрированных пластин для костной пластики. На предприятии внедрён ГОСТ Р ИСО 13485 стандарт, а производство размещено на территории инновационно-технического центра «Мосмедпарк».
Таким образом, производство пластин отвечает всем требованиям, предъявляемым к индивидуальным медицинским изделиям.
